Eventi Simpios

VEDI LA REGISTRAZIONE – Diagnosi microbiologica di SARS-CoV-2: PCR, Ag e Ab, 27 Maggio 2021

18/05/2021/in Eventi Simpios, Formazione, Formazione a distanza (FAD), Webinar /da Marina Festinese

WEBINAR SIMPIOS, AMCLI, SIM, EUCIC IT

Giovedì 27 Maggio 2021, ore 16:00

PCR

Pro e cons
Perchè e come refertare Ct?
Perchè non refertare Ct?
Il Ct e la sua correlazione con l’analisi del contesto: chi la fa? il microbiologo o il richiedente?
Può il microbiologo in base all’analisi del caso modificare l’esito?
E’ utile per il richiedente conoscere il Ct per meglio valutare il caso?

Ag

Sono in commercio ed utilizzati prodotti con affidabilità scarsa, è possibile decidere quali usare?
Può essere utile seguire l’esperienza del Regno Unito?
Utile organizzare una raccolta dati multicentrica?

Ab

Un numero sempre crescente chiede di eseguire la sierologia, è opportuno dare indicazioni onde evitare spese inutili?
UA, UI, UM a che punto siamo?
A quali valori ci si può considerare immuni?

Con la partecipazione di:
E. Lalle (Roma),
G. Matusali (Roma),
M. Meledandri (Roma),
A. Pan (Cremona),
M. Sarti Modena)

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VEDI LA REGISTRAZIONE – Diagnosi microbiologica di SARS-CoV-2: problemi e possibili soluzioni – 29 Aprile 2021

16/04/2021/in Eventi Simpios, Formazione, Formazione a distanza (FAD), Webinar /da Marina Festinese

WEBINAR SIMPIOS, AMCLI, SIM, EUCIC CI

Giovedì 29 Aprile, ore 16:00

La saliva è ora validata come campione idoneo, ma come raccoglierla, in che quantità, come trasportarla e conservarla, come eseguire l’estrazione, i sistemi in commercio sono validati?
Data la continua mancanza di materiali/plastiche, è possibile utilizzare sistemi alternativi di estrazione anche se non marcati CE, come propongono alcune ditte?
Può essere utile un sistema gestionale informatico (middleware) per la gestione e l’analisi dei risultati delle diverse RT-PCR in uso in laboratorio
Come gestire esiti discordanti fra due RT-PCR? E’ possibile modificare i criteri di interpretazione di un test certificato?
FDA ha dichiarato tre test commerciali non validi per la rilevazione delle varianti.
FDA e Regno Unito hanno validato test Antigenici per uso a domicilio. Possibile applicazione in Italia?

Con la partecipazione di:
G. Beretta (Ponte S. Pietro, BG),
P. Caciagli (Trento),
A. Maltauro (Ponte S. Pietro, BG),
M. Pizzato (Trento),
F. Sabbatini (Fermo, FM),
V. Sambri (Pievesestina, FC)

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VEDI LA REGISTRAZIONE – Diagnosi di SARS-CoV2: il ruolo della Microbiologia – 23 Dicembre 2020

11/12/2020/in Eventi Simpios, Formazione, Formazione a distanza (FAD), Webinar /da Marina Festinese

Webinar SIMPIOS, AMCLI, EUCIC IT e SIM

Mercoledì 23 Dicembre, Ore 17:00

Sono numerose le raccomandazioni internazionali, nazionali e regionali, ma sono spesso complicate da applicare. Aumentano i test a disposizione, ma come possiamo validarli?
Le Raccomandazioni ECDC propongono che ogni Nazione provveda alla valutazione nel proprio ambito dei test antigenici. Può essere utile organizzare, con i laboratori di Microbiologia, una validazione multicentrica nazionale?
I pannelli sindromici e la diagnostica combinata (COVID + influenza + altri patogeni respiratori); da usare sistematicamente per i pazienti PS? Nella versione antigenica o in quella molecolare?
Come impiegare al meglio i test salivari, compresi quelli POCT?
Possibile ruolo della sierologia, in vista della campagna vaccinale; Quali test eventualmente?

Con la partecipazione di:
G. Antonelli (Roma), F. Baldanti (Pavia), M.R. Capobianchi (Roma), P. Clerici (Legnano), F. Curcio (Udine), M. Meledandri (Roma), A. Pantosti (Roma), M. Pistello (Pisa), R. Rigoli (Treviso), V. Sambri (Cesena).

Può essere utile una revisione dei temi trattati nei due precedenti incontri:
Webinar “Diagnosi microbiologica di Sars-Cov2: il punto sui test rapidi e altri aggiornamenti” vai alla registrazione
Webinar “Diagnosi microbiologica di Sars-Cov2: l’evoluzione continua” vai alla registrazione

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